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General description
血管生成抑制剂。在低浓度下，可作为跨膜Na+进入和Na+/H+ATPase的有效和特异性抑制剂。抑制平滑肌对收缩刺激的反应。阻断水螅毒素诱导的电导的反应。降低跨管状上皮的电位。在较高浓度下，会阻断Na+/H+交换途径。
血管生成抑制剂。在约130 µM时完全可逆地抑制毛细血管形态发生。在低浓度下，可作为跨膜Na+进入和Na+，K+-ATPase的有效和特异性抑制剂。也可作为尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）的抑制剂。阻断平滑肌对骨骼肌中收缩刺激和水螅毒素诱导的电导的反应。降低跨管状上皮的电位。在较高浓度下，会阻断Na+/H+交换途径。
Biochem/physiol Actions
主要靶标
毛细血管形态发生
产物不与ATP竞争。
可逆性：是
细胞渗透性：否
靶标IC50：130 µM 完全可逆地抑制毛细血管形态发生
Preparation Note
复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。储备水溶液在-20°C可稳定保存长达6个月。
Other Notes
Knoll, A., et al. 1999.Microvasc.Res.58, 1.
Swiercz, R., et al. 1999.Oncol.Rep.6, 523.
Moran, A., et al. 1995.Am. J. Physiol.268, C350.
Alliegro, M.C., et al. 1993.J. Exp.Zool.267, 245.
Sugiyama, S., et al. 1988.J. Biol. Chem.263, 8215.
Yoshida, K., et al. 1988.Biochem.Biophys.Res. Commun.154, 101.
Sariban-Sotorabay, S., and Benos, D.J. 1986.Am. J. Physiol.250, C175.
由于该运输中有害物质的性质，您的订单可能需要支付额外的运输费用。某些尺寸的产品可免除其他有害材料的运输费用。请与您当地的销售办事处联系，以获取有关这些费用的更多信息。
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：有毒（F）
| Quality Level | 100 |
| description | Merck USA index - 14, 406 |
| assay | ≥98% (HPLC) |
| form | solid |
| manufacturer/tradename | Calbiochem® |
| storage condition | OK to freeze,desiccated (hygroscopic),protect from light |
| color | off-white to yellow |
| solubility | water: 2.5 mg/mL,DMSO: 5 mg/mL |
| shipped in | ambient |
| storage temp. | 10-30°C |
| SMILES string | Clc1nc(c(nc1N)N)C(=O)N\C(=N\[H])\N.Cl |
| InChI | 1S/C6H8ClN7O.ClH/c7-2-4(9)13-3(8)1(12-2)5(15)14-6(10)11;/h(H4,8,9,13)(H4,10,11,14,15);1H |
| InChI key | ACHKKGDWZVCSNH-UHFFFAOYSA-N |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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