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General description
一种细胞可渗透性环己基氨基-茚酮化合物，可作为变构抑制剂，对抗底物结合诱导的Dusp1/CL100/HVH1/MKP1/PTPN10和Dusp6/MKP3/PYST1的MAPK磷酸酶活性（通过0.21 µg Dusp6，将0.21和2.1 µg ERK2诱导的OMFP脱磷酸化，分别降低57%和30%），通过将Dusp1和Dusp6锁定在其低活性构象中，而对Cdc25B，DUSP3/VHR，DUSP5或PTP1B几乎没有活性。已显示可有效增强过表达人Dusp1和Dusp6的HeLa细胞中的细胞Erk磷酸化（EC50分别为11.5和12.3 µM）。据报道，在斑马鱼胚胎发育过程中，BCI治疗（5至10 µM）激活FGF信号传导可扩大心肌祖细胞的人群，但以其他祖细胞类型为代价，从而导致心脏增大。
Packaging
用惰性气体包装
Preparation Note
复溶后，分装并冷冻保存（-20°C）。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。
Other Notes
Molina, G., et al. 2009.Nat. Chem. Biol.5, 680.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
| Quality Level | 100 |
| assay | ≥95% (HPLC) |
| form | solid |
| manufacturer/tradename | Calbiochem® |
| storage condition | OK to freeze,protect from light |
| color | yellow |
| solubility | DMSO: 50 mg/mL |
| shipped in | ambient |
| storage temp. | 2-8°C |
| SMILES string | N(C4CCCCC4)C1c2c(cccc2)C(=O)\C\1=C/c3ccccc3 |
| InChI | 1S/C22H23NO/c24-22-19-14-8-7-13-18(19)21(23-17-11-5-2-6-12-17)20(22)15-16-9-3-1-4-10-16/h1,3-4,7-10,13-15,17,21,23H,2,5-6,11-12H2/b20-15- |
| InChI key | XJDKPLZUXCIMIS-HKWRFOASSA-N |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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