- 商品介绍
- 规格参数
- 包装参数
General description
一种细胞可渗透的四氢喹喔啉基-噻吩羧酸酯化合物，其可以剂量依赖性方式抑制无意义介导的mRNA衰变（NMD），并增强N417和HDQP-1细胞中提前终止密码子（PTC）突变p53 mRNA的稳定性。但是，它不会影响U2OS细胞中野生型p53的稳定性。研究显示其能够可逆地对接于SMG7口袋中并破坏SMG7-UPF1相互作用，同时防止其复合物的形成。与G418（货号345810；200 µg/ml）协同作用以增加p53 PTC突变细胞中p53的表达，从而导致p21、Bax、和PUMA的mRNA水平升高。在多个细胞系中未显示出任何毒性(>50 µM)，并且对转化的和未转化的细胞中的增殖和蛋白质合成没有影响。
请注意，由于含水量的变化，该化合物的分子量是批次特定的。
Biochem/physiol Actions
主要靶标
SMG7
可逆性：是
细胞可透过性：是
Packaging
用惰性气体包装
Preparation Note
仅使用新鲜的 DMSO 进行重悬。
溶解后，等分并冷冻保存（-20°C）。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。
Other Notes
Martin, L., et al. 2014.Cancer Res.74, 3104.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
| assay | ≥95% (HPLC) |
| Quality Level | 100 |
| form | powder |
| manufacturer/tradename | Calbiochem® |
| storage condition | OK to freeze,protect from light |
| color | yellow |
| solubility | DMSO: 10 mg/mL |
| storage temp. | −20°C |
| SMILES string | [s]1c(c(c(c1C)C)C(=O)OCC)NC(=O)CC2Nc3c(cc(c(c3)C)C)NC2=O |
| InChI | 1S/C21H25N3O4S/c1-6-28-21(27)18-12(4)13(5)29-20(18)24-17(25)9-16-19(26)23-15-8-11(3)10(2)7-14(15)22-16/h7-8,16,22H,6,9H2,1-5H3,(H,23,26)(H,24,25) |
| InChI key | QRLPSNLBUMVXBL-UHFFFAOYSA-N |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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