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General description
一种可渗透细胞的恶唑化合物，可通过直接的β-连环蛋白（β-cat）结合干扰β-cat-TCF4相互作用，从而作为选择性CRT（β-连环蛋白响应转录）抑制剂（IC50=8.2 nM，针对HEK293培养物中Wnt3a依赖性SuperTopFlash STF16-luc报告基因活性），同时表现出对音猬因子，JAK/STAT或Notch信号通路依赖性转录激活的活性大大降低。以剂量依赖性方式（25至75 µM）有效抑制CRT靶基因（包括WISP1，AXN2和CYCD1）的细胞表达，并选择性抑制HCT116（75 µM），HT29（75 µM）和几种需要持续Wnt/CRT活性才能存活的原代人结肠癌培养物（6.25至100 µg/mL；平均IC50 ~36 µg/ml）的增殖。
Packaging
用惰性气体包装
Preparation Note
复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。储备液在-20°C条件下可稳定保存3个月。
Other Notes
Lee, E., et al. 2013.Proc.Natl.Acad.Sci. USA110, 15710.
Gonsalves, F.C., et al. 2011.Proc.Natl.Acad.Sci. USA108, 5954.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
| Quality Level | 100 |
| assay | ≥95% (HPLC) |
| form | powder |
| manufacturer/tradename | Calbiochem® |
| storage condition | OK to freeze,protect from light |
| color | tan |
| solubility | DMSO: 50 mg/mL |
| shipped in | ambient |
| storage temp. | −20°C |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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