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Biochem/physiol Actions
增强 5-羟色胺摄取阻断剂活性、并具有完全5-HT 2C 5 羟色胺受体激动剂活性的抗抑郁药。它代谢为 5-HT 1 5-羟色胺受体激动剂 1-（3-氯苯基）哌嗪。
Features and Benefits
该化合物收录于 受体分类和信号转导手册的《生物胺转运体 》页面。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。
该化合物由Bristol-Myers Squibb开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表，单击此处。
Preparation Note
盐酸曲唑酮溶于 25 mg/mL 甲醇中，得到澄清、无色溶液。在 50 mg/mL 的水中溶解，加热得到浑浊的无色溶液。此外，产品可溶于 DMSO 或 0.1 NHCl (7.4 mg/mL)。在45% (w/v) 2-羟丙基-β-环糊精水溶液中的溶解度为 23.3 mg/mL。然而，它几乎不溶于其他常见有机溶剂。对于 HPLC 检测，本品可以 0.25 mg/mL 溶于 50:50 水：甲醇 (v/v) 中，因为其获得的溶出度和峰形结果优于本品 1 mg/mL 水溶液。
| Quality Level | 200 |
| assay | ≥99% (HPLC) |
| form | powder |
| solubility | 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: soluble 23.3 mg/mL,methanol: soluble 25 mg/mL, clear, colorless,0.1 M HCl: soluble 7.4 mg/mL,DMSO: soluble,H2O: soluble, hazy, colorless |
| originator | Bristol-Myers Squibb |
| SMILES string | Cl[H].Clc1cccc(c1)N2CCN(CCCN3N=C4C=CC=CN4C3=O)CC2 |
| InChI | 1S/C19H22ClN5O.ClH/c20-16-5-3-6-17(15-16)23-13-11-22(12-14-23)8-4-10-25-19(26)24-9-2-1-7-18(24)21-25;/h1-3,5-7,9,15H,4,8,10-14H2;1H |
| InChI key | OHHDIOKRWWOXMT-UHFFFAOYSA-N |
| Gene Information | human ... HTR1A(3350), HTR1B(3351), HTR1D(3352), HTR1E(3354), HTR1F(3355), HTR2A(3356), HTR2C(3358), SLC6A4(6532) |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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