BRD3308，25MG，SML1639-25MG，Sigma

Biochem/physiol Actions

BRD3308可促进HIV-1（人类免疫缺陷病毒1）从非活动感染患者细胞中的生长。 它有助于增加β-细胞的增殖。
BRD3308是组蛋白脱乙酰基酶3（HDAC3）的一种高度选择性抑制剂。
BRD3308是组蛋白脱乙酰基酶3（HDAC3）的一种高选择性抑制剂，对HDAC3、HDAC1和HDAC2的IC₅₀值分别为IC₅₀ 65 nM、1.08 μM和1.15 μM。BRD3308可保护胰腺β细胞，抑制炎症性细胞因子诱导的细胞凋亡并增加胰岛素释放，但没有与HDAC1和HDAC2抑制剂相关的毒性。在2型糖尿病的大鼠模型中，BRD3308可降低高血糖症并增加了胰岛素分泌，但不会影响体重增加。在另一项研究中，发现BRD3308可激活HIV-1转录，破坏HIV-1的潜伏期。