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p38 MAP 激酶抑制剂 IV，5MG，SML0543-5MG，Sigma

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品牌型号： Sigma SML0543-5MG

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产品介绍 Product Description

Application

p38 MAP激酶抑制剂IV被用于替代p38α激酶的激活，以检测HOXB7是否通过AKT / MAPK信号参与转移迁移和增殖过程。

Biochem/physiol Actions

p38 MAP激酶抑制剂IV是p38α/βMAPK的ATP竞争性抑制剂。
p38 MAP激酶抑制剂IV是p38α/βMAPK的ATP竞争性抑制剂，p38α和p38β的 MAPK IC₅₀值分别为130 nM和550 nM。在1μM时，它对p38γ/σ，ERK1/2和JNK1/2/3的活性浓度、抑制率≤23%。在抑制LPS诱导hPBMC释放IL-1β方面，它比SB 203580更有效（100%vs、100μM抑制剂的抑制毒性50%）。最近的一项研究表明，p38 MAP激酶抑制剂IV可以持续显着着地增强体细胞的重编程和iPS细胞生成。

Features and Benefits

《受体分类和信号转导》手册的 MAPK 页面有该化合物的介绍。如需浏览其他手册页面，请点击此处。

技术参数 Specifications

Quality Level	100
assay	≥98% (HPLC)
form	powder
color	white to beige
solubility	DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)
storage temp.	2-8°C
SMILES string	[S](=O)(=O)(c2c(c(cc(c2O)Cl)Cl)Cl)c1c(c(cc(c1O)Cl)Cl)Cl
InChI	1S/C12H4Cl6O4S/c13-3-1-5(15)9(19)11(7(3)17)23(21,22)12-8(18)4(14)2-6(16)10(12)20/h1-2,19-20H
InChI key	AKUKHICVNCCQHN-UHFFFAOYSA-N

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