桑格全基因组 慢病毒 CRISPR 文库，50UL，MSANGERG-1EA，Sigma

General description

两名基因组编辑领导者Sigma-Aldrich和Wellcome Trust Sanger Institute联手打造了**个阵列化的慢病毒CRISPR基因敲除文库。基于文献中已验证的技术，Sanger CRISPR库将使您的实验室走在竞争的最前沿，以实现下一个重大发现。

Application

Sanger阵列全基因组慢病毒CRISPR文库已被用于功能基因组学/筛选/靶标验证。
功能基因组学/筛选/靶标验证

Features and Benefits

• 载体： U6-gRNA/PGK-Puro-2A-BFP（仅gRNA）
• 简化嘌呤霉素选择的流程
• 用BFP点亮表达CRISPR的细胞
• 使用转座酶将表达成分翻转进入或移出基因组

• 更好而不是更大：每个人类基因配有两个优化的克隆，从而减少了筛选实验的时间、成本和规模
• 可直接用于筛选：克隆已被加入便于机器人操作的96孔形式中，从而进行高通量筛选。需要进行质粒制备以转染细胞或慢病毒制备以转导细胞
• 协作：实时，连续文库验证

Packaging

96孔板

Physical form

50 μl细菌甘油储备液，450×96孔板

Other Notes

仅基于gRNA的第三代慢病毒质粒载体的细菌甘油储备液。每个人类蛋白质编码基因都有2个敲除克隆。已确认近40,000个序列克隆

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其他可选文库：
人，甘油形式
人，病毒形式
小鼠，病毒形式
本产品仅供研发使用，不得用于药物、家庭或其他用途。尽管产生的慢病毒转导颗粒不能复制，但建议在实验室操作中将其视为2级风险（RGL-2）物种。遵循所有已发布的RGL-2实验室处理和废物净化指南。

Legal Information

CRISPR使用许可协议

慢病毒许可协议