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Application
IWR-1已被用作人类胚胎干细胞（hESCs）、小鼠lewis肺癌（LLC）和Sepia胚胎中Wingless/Integrated（WNT）信号通路的拮抗剂。
Biochem/physiol Actions
IWR-1是一种端锚聚合酶抑制剂，其对癌症干细胞样细胞具有细胞毒性。它可抑制 体内 骨肉瘤的进展。IWR-1可与RNA聚合酶II相互作用，对于预启动复合物的形成至关重要。
Wnt/b-连环蛋白（‘经典′）途径维持转录程序，使干细胞保持多能性。
Wnt/b-连环蛋白（‘经典′）途径维持转录程序，使干细胞保持多能性。Wnt/b-连环蛋白途径超活化会导致疾病分期。IWR-3充当Wnt反应的抑制剂。似乎IWR化合物通过直接相互作用诱导Axin蛋白稳定化，该蛋白是b-连环蛋白破坏复合体（由Apc、Axin、Ck1和Gsk3b组成）的一部分。
Features and Benefits
该化合物是基因调控研究的推荐产品。点击此处，了解更多推荐基因调控产品。了解更多有关用于其他研究领域的生物活性小分子的信息，请访问sigma.com/discover-bsm。
| Quality Level | 100 |
| assay | ≥98% (HPLC) |
| color | white to beige |
| solubility | DMSO: 5 mg/mL, clear |
| storage temp. | room temp |
| SMILES string | O=C(Nc1cccc2cccnc12)c3ccc(cc3)N4C(=O)[C@@H]5[C@H]6C[C@H](C=C6)[C@@H]5C4=O |
| InChI | 1S/C25H19N3O3/c29-23(27-19-5-1-3-14-4-2-12-26-22(14)19)15-8-10-18(11-9-15)28-24(30)20-16-6-7-17(13-16)21(20)25(28)31/h1-12,16-17,20-21H,13H2,(H,27,29)/t16-,17+,20-,21+ |
| InChI key | ZGSXEXBYLJIOGF-ALFLXDJESA-N |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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