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General description
一种细胞可渗透性短链脂肪酸，可抑制组蛋白脱乙酰酶活性（HDAC1的IC50 = 400 µM）。诱导分化并抑制来源于人类恶性胶质瘤的细胞系的增殖。在治疗水平（350 µM-1.04 mM），引起肌醇耗竭，抑制GSK-3α和-3β，激活ERK通路，并产生神经营养效应。已被用作抗癫痫药。也有报告刺激过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）活性。在人类和啮齿动物模型中显示出强效的致畸活性。
Biochem/physiol Actions
主要靶标
HDAC1
产物不与ATP竞争。
可逆：否
细胞可渗透性：是
Packaging
用惰性气体包装
Other Notes
Gottlicher, M., et al. 2001.EMBO J.20, 6969.
Knupfer, M.M., et al. 2001.Anticancer Res.21, 347.
Phiel, C.J., et al. 2001.J. Biol. Chem.276, 36734.
Vaden, D.L., et al. 2001.J. Biol. Chem.276, 15466.
Yuan, P.X., et al. 2001.J. Biol. Chem.276, 31674.
Chen, G., et al. 1999.J. Neurochem.72, 1327.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：有害 & 致癌/致畸性（E）
| Quality Level | 100 |
| description | Merck USA index - 14, 9913 |
| assay | ≥98% (HPLC) |
| form | solid |
| potency | 400 μM IC50 |
| manufacturer/tradename | Calbiochem® |
| storage condition | OK to freeze,desiccated (hygroscopic) |
| color | white |
| solubility | water: 50 mg/mL |
| shipped in | ambient |
| storage temp. | 2-8°C |
| SMILES string | [Na+].[O-]C(=O)C(CCC)CCC |
| InChI | 1S/C8H16O2.Na/c1-3-5-7(6-4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/q;+1/p-1 |
| InChI key | AEQFSUDEHCCHBT-UHFFFAOYSA-M |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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