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General description
聚（ADP-核糖）聚合酶是一种丰富的核酶，可催化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）合成聚（ADP-核糖）。聚（ADP-核糖）具有一个包含两个锌指的N末端DNA结合结构域，该结构域通过一个短区域与C末端NAD+结合结构域相连，该短区域包含几个谷氨酸残基，这些残基是自聚（ADP-核糖基）化位点。细胞内聚（ADP-核糖）的产生是由产生DNA链中断的试剂引发的。支链均聚物链的长度可能达到200–300个残基，但在合成后会迅速降解。聚（ADP-核糖）合成的功能尚不清楚，尽管似乎是DNA修复所必需的。
观察到的分子量是聚（ADP-核糖）聚合物对蛋白质受体（如组蛋白和转录因子）的作用结果。
Immunogen
对应于人聚ADP-核糖链。
Application
使用该小鼠单克隆抗体（抗聚ADP-核糖抗体，克隆10H，经验证可用于蛋白质印迹法、IP&免疫荧光法）检测PARP。
免疫沉淀分析：独立实验室使用一个代表性批次对聚ADP-核糖包被的小鼠红细胞培养上清液中的聚ADP-核糖进行免疫沉淀（Kawamitsu，H.，et al.（1984）.American Chemical Society.3771-3777）。
免疫荧光分析：独立实验室使用一个代表性批次通过间接免疫荧光检测转染的CV-1细胞上的聚（ADP-核糖）合成（J.H.Kupper, et al. J. Biol. Chem. (1990) 265:18721）。
研究子类别
凋亡 - 附加
研究类别
细胞凋亡 & 癌症
Physical form
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG3κ，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G
Preparation Note
自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。
Analysis Note
通过蛋白质印迹法在未处理和紫外线处理的HeLa细胞中进行评估。
蛋白质印迹分析：1.0 µg/mL的该抗体检测UV处理的HeLa细胞。在未经处理的HeLa细胞中几乎没有观察到信号。
Other Notes
替代：MAB3192
浓度：关于批次特定浓度请参见检验报告。
Disclaimer
除非我们的目录或产品随附的其他公司文件中另有说明，否则我们的产品预期仅用于研究用途，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或对人类或动物的任何类型的消费或应用。
| biological source | mouse |
| Quality Level | 100 |
| antibody form | purified immunoglobulin |
| antibody product type | primary antibodies |
| clone | 10H, monoclonal |
| species reactivity | human |
| technique(s) | immunofluorescence: suitable,immunoprecipitation (IP): suitable,western blot: suitable |
| isotype | IgG3κ |
| shipped in | wet ice |
| target post-translational modification | unmodified |
| Gene Information | human ... PARP1(142) |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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