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General description
程序性细胞死亡1配体1（UniProt: Q9EP73；也称为PD-L1、PDCD1配体1、程序性死亡配体1、B7 同系物1、B7-H1、CD274）由CD274（也称为B7h1、Pdcd1l1、Pdcd1lg1、Pdl1)基因（基因ID：60533）编码。PD-1和PD-1配体1和2（PD-L1和PD-L2）是调节T细胞活化和外周耐受的B7:CD28家族成员。PD-L1产生时带有一个信号肽（aa: 1-18）序列，其去除产生具有大的细胞外区域的成熟蛋白（aa: 19-238），其含有Ig样V型结构域（aa: 19-127）和Ig样C2型结构域（aa: 133-225），然后是跨膜结构域（aa: 239-259）和胞质尾巴（aa: 260-290）。当与TCR结合时，PD-1与其配体的相互作用向T细胞增殖和细胞因子产生传递抑制信号。尽管PD-L1在造血和非造血细胞中广泛表达，但PD-L2的表达高度限于抗原呈递细胞(APC)，包括树突状细胞(DC)和巨噬细胞。PD-1通路在慢性HIV感染期间效应T细胞应答的进行性丧失中起关键作用。据报道，肿瘤相关的PD-L1可以促进活化T细胞的凋亡，并刺激T细胞中IL-10的产生以介导免疫抑制。这些作用可被某些PD-L1单克隆抗体阻断，使T细胞功能得以恢复。（参考文献：Chen, L., and Han, X (2015).J. Clin. Invest. 125(9): 3384-3391）。
计算分子量为32.78 kDa。
Immunogen
CHO-mPD-L1转染子。
Application
使用这种大鼠单克隆抗PD-L1抗体（克隆10F.9G2，货号MABC991）检测PD-L1。它已经在流式细胞术、功能诱导、免疫组织化学和抑制研究中进行了测试。
免疫组化分析：一个代表性批次在免疫组织化学应用中检测到PD-L1（Grabie, N., et. al. (2007)Circulation.116(18):2062-71）。
诱导功能分析：在慢性LCMV感染过程中，通过代表性批次抗PD-L1结合IL-2增强抗病毒CD8 T细胞应答阻滞（West, E.E., et. al. (2013).J Clin Invest. 123(6):2604-15）。
抑制分析：代表性批次阻断PD-L1作用（Grabie, N., et. al. (2007).Circulation.116(18):2062-71;West, E.E., et. al. (2013).J Clin Invest. 123(6):2604-15;El Annan, J., et. al. (2010).Invest Ophthalmol Vis Sci. 51(7):3418-23）。
Biochem/physiol Actions
克隆10F.9G2特异性检测鼠类EL4淋巴瘤细胞中的PD-L1，并靶向于细胞外区域。
Physical form
形式：纯化
Analysis Note
通过流式细胞术对EL4细胞进行了评估。
流式细胞术分析：1 µg/mL的该抗体在一百万EL4细胞中检测到PD-L1。
Other Notes
替代品：MABF405
浓度：请参考特定批次的数据表。
| biological source | rat |
| Quality Segment | 100 |
| conjugate | unconjugated |
| antibody form | purified antibody |
| antibody product type | primary antibodies |
| clone | 10F.9G2, monoclonal |
| species reactivity | mouse |
| technique(s) | flow cytometry: suitable,immunohistochemistry: suitable,inhibition assay: suitable |
| isotype | IgG2bκ |
| NCBI accession no. | NP_068693 |
| UniProt accession no. | Q9EP73 |
| shipped in | ambient |
| target post-translational modification | unmodified |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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