- 商品介绍
- 规格参数
- 包装参数
General description
一种细胞可渗透的3-取代吲哚-2-酮化合物，可作为VEGF受体酪氨酸激酶的可逆和ATP竞争性抑制剂。在低浓度（5 µM）下，据报道可在PAE细胞中特异性阻断VEGF-C和VEGF-D诱导的VEGFR-3磷酸化，而不是VEGFR-2磷酸化。据报道，仅在较高浓度（50 µM）时部分阻断VEGFR-2磷酸化。这种差异抑制可能有助于控制淋巴管生成依赖性的肿瘤转移，因此对癌症治疗研究具有临床意义。
一种细胞可渗透的3-取代吲哚-2-酮化合物，可作为可逆的ATP竞争性VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂。在低浓度（≤5 µM）下，它特异性阻断PAE细胞中VEGF-C-（目录号676476）和VEGF-D-（目录号676471）诱导的VEGFR-3磷酸化，而不是VEGFR-2磷酸化。它仅在较高浓度（50µM）时部分阻断VEGFR-2磷酸化。这种差异性阻滞剂可能有助于抑制淋巴管生成依赖性病理过程，如肿瘤转移。不在德国出售。
Biochem/physiol Actions
主靶
受体酪氨酸激酶
产物与ATP竞争。
可逆性：是
细胞可渗透性：是
靶标IC50：在低浓度（≤5 µM）下，它在PAE细胞中特异性阻断VEGF-C和VEGF-D诱导的VEGFR-3磷酸化，而不是VEGFR-2磷酸化。
Packaging
用惰性气体包装
Other Notes
Kirkin, V., et al. 2001.Eur. J. Biochem.268, 5530
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
| Quality Segment | 100 |
| assay | ≥95% (HPLC) |
| form | solid |
| manufacturer/tradename | Calbiochem® |
| storage condition | OK to freeze,protect from light |
| color | red |
| solubility | DMSO: 10 mg/mL |
| shipped in | ambient |
| storage temp. | 2-8°C |
| SMILES string | N1c2c(cccc2)C(=Cc3c4c(c(cc3)N(C)C)cccc4)C1=O |
| InChI | 1S/C21H18N2O/c1-23(2)20-12-11-14(15-7-3-4-9-17(15)20)13-18-16-8-5-6-10-19(16)22-21(18)24/h3-13H,1-2H3,(H,22,24) |
| InChI key | VFCXONOPGCDDBQ-UHFFFAOYSA-N |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
-
¥ 4164.19
-
询价
-
¥ 1866.29
-
询价
-
询价
-
询价
-
询价
-
询价
-
询价
-
询价
-
询价
-
询价
-
询价
-
¥ 3442.25
-
询价
-
询价
-
询价
-
询价
-
询价
-
瓶顶过滤器-500ml容量,MF75TM系列，聚苯乙烯外壳，75mmSFCA滤膜，孔径0.2um,适合瓶颈尺寸45mm，12/箱，291-4520，Nalgene，Thermofisher，赛默飞世尔¥ 2856.42
微信小程序
7X24小时在线咨询