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PICK1 PDZ结构域抑制剂，FSC231，10MG，529531-10MGCN，Sigma

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品牌型号： Sigma 529531-10MGCN

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商品介绍
规格参数
包装参数

产品介绍 Product Description

General description

一种可渗透细胞的丙烯酰氨基甲酸酯化合物，可选择性靶向PICK1（蛋白与C激酶1相互作用）的PDZ（PSD-95/Discs-large/ZO-1同源性）结构域，但不靶向PSD-95（突触后密度蛋白95）的PDZ结构域和GRIP1（谷氨酸受体相互作用蛋白1），可有效竞争多巴胺转运蛋白/DAT（竞争性结合测定中K_i ~10 µM），GluR2（竞争性结合测定中K_i ~10 µM）和mRluR7a（使用来自50 µM FSC231处理的HEK293的裂解物通过Co-IP抑制〜70%），与PICK1 PDZ结合的C末端。显示在NMDR诱导的大鼠海马神经元内在化后（有和没有50µ M FSC231处理下t_1/2=7.5 vs 10分钟）可加速GluR2表面再循环，并预防鼠海马切片中的LTD（有和没有50 µM FSC231处理下长期抑制%=74 vs 50）和LTP（有和没有50 µM FSC231处理下长期增强%=137 vs 266）。

Packaging

用惰性气体包装

Preparation Note

复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多6个月。

Other Notes

Thorsen, T.S., et al. 2010.Proc.Natl.Acad.Sci. USA107, 413.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

毒性：监管审查（Z）

技术参数 Specifications

Quality Level	100
assay	≥95% (HPLC)
form	solid
manufacturer/tradename	Calbiochem^®
storage condition	OK to freeze,protect from light
color	off-white
solubility	DMSO: 100 mg/mL
shipped in	ambient
storage temp.	2-8°C

长度(mm)
宽度(mm)
高度(mm)
重量(kg)