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General description
通过抑制二酰基甘油代谢增强蛋白激酶C的活性。抑制二酰基甘油激酶（IC50 = 2.8 µM），而不影响磷酸二酯酶或磷脂酰肌醇激酶。在信号转导肌醇脂质代谢研究中增强这种效应。抑制完整细胞（IC50 = 3.6 µM）和分离膜（IC50 = 6.7 µM）中的人血小板DAG激酶。在猪胸腺细胞溶质中，它抑制80 kDa DAG激酶（IC50 = 10 µM），但对150 kDa DAG激酶没有效应。弱多巴胺D2和组胺H1拮抗剂和强5-羟色胺-S2拮抗剂。
Biochem/physiol Actions
主要靶标
二酰基甘油激酶
产物不与ATP竞争。
可逆：否
细胞渗透性：否
Preparation Note
在复溶后存放于冰箱（4°C）。储备溶液在4°C下可稳定保存3个月。
Other Notes
Goin, M., et al. 1993.FEBS Lett.316, 68.
Ohtsuka, T., et al. 1990.J. Biol. Chem.265, 15418.
de Chaffoy de Courcelles, D., et al. 1985.J. Biol. Chem.260, 15762.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：刺激性（B）
| Quality Level | 100 |
| assay | ≥98% (HPLC) |
| form | solid |
| manufacturer/tradename | Calbiochem® |
| storage condition | OK to freeze |
| color | white |
| solubility | ethanol: 12 mg/mL,DMSO: 4 mg/mL |
| shipped in | ambient |
| storage temp. | 10-30°C |
| SMILES string | Fc1ccc(cc1)C(=C3CCN(CC3)CCc4[c]([n]5c([s]cc5)nc4C)=O)c2ccccc2 |
| InChI | 1S/C27H26FN3OS/c1-19-24(26(32)31-17-18-33-27(31)29-19)13-16-30-14-11-22(12-15-30)25(20-5-3-2-4-6-20)21-7-9-23(28)10-8-21/h2-10,17-18H,11-16H2,1H3 |
| InChI key | MFVJXLPANKSLLD-UHFFFAOYSA-N |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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