- 商品介绍
- 规格参数
- 包装参数
General description
从植物物种Piper longum L中分离的可渗透细胞的口服生物可利用的天然产物，其选择性地诱导剂量依赖性地从1–15 µM开始表达野生型和突变型p53的癌症细胞中的细胞死亡，但不诱导原代正常细胞和未转化的永生化细胞。它显著增强野生型p53和PUMA表达，并在各种类型的癌症细胞中抑制几种促生存蛋白的表达，包括BCL2，surviving和XIAP，但在正常细胞中不抑制。它可能通过与氧化性应激反应物（例如GSTP1和CBR1）的相互作用在几种人类癌细胞（EJ，MDA-MB-231，U2OS和MDA-MB-435）中引发ROS和凋亡，并且可以在EJ细胞中被NAC（3 mM）逆转。此外，它在异种移植肿瘤小鼠中表现出抗肿瘤作用并抑制血管形成，而没有明显的毒性，并且在MMTV-PyVT乳腺癌转基因小鼠模型中抑制肿瘤生长及其相关转移（2.4 mg/kg，每天，持续两周，i.p.），其比紫杉醇更有效。
Packaging
用惰性气体包装
Preparation Note
复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。贮备液在-20°C下可稳定保存至多3个月。
Other Notes
Raj, L., et al. 2011.Nature475, 231.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：监管审查（Z）
| Quality Segment | 100 |
| assay | ≥97% (HPLC) |
| form | solid |
| manufacturer/tradename | Calbiochem® |
| storage condition | OK to freeze,protect from light |
| color | off-white |
| solubility | DMSO: soluble |
| shipped in | ambient |
| storage temp. | −20°C |
| SMILES string | O=C1N(C(/C=C/C2=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C2)=O)CCC=C1 |
| InChI | 1S/C17H19NO5/c1-21-13-10-12(11-14(22-2)17(13)23-3)7-8-16(20)18-9-5-4-6-15(18)19/h4,6-8,10-11H,5,9H2,1-3H3/b8-7+ |
| InChI key | VABYUUZNAVQNPG-BQYQJAHWSA-N |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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