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General description
一种抗肿瘤药物，在多种造血和实体瘤细胞系中表现出强大的分化能力。作为肿瘤细胞抑制和分化以及过氧化物酶体增殖的诱导剂。一种比其结构类似物（包括2-和3-苯基丁酸）更有效的组蛋白去乙酰化酶抑制剂和组蛋白乙酰化诱导剂。作为转录调节剂，通过减少上皮细胞中HSC70的表达，提高δF508-CFTR（囊性纤维化跨膜调节器）泛素化和降解的靶向性。此外，据报道，在体外和体内增加胎儿血红蛋白的产生。
一种新型抗肿瘤药物和转录调控因子。还可作为肿瘤细胞抑制和分化的诱导剂。在体外和体内增加胎儿血红蛋白的生成。。
Biochem/physiol Actions
主靶
抗肿瘤因子
产物不与ATP竞争。
可逆：否
细胞可渗透性：否
Preparation Note
复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。贮备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。
Other Notes
Tso, S.C., et al. 2013.Proc.Natl.Acad.Sci. USA110, 9728.
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Rubenstein, R.C. and Zeitlin, P.L.2000.Am.J.Physiol.Cell.Physiol.278, C259.
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Liu, L., et al. 1994.J. Invest. Dermatol.103, 335.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
| Quality Level | 100 |
| assay | ≥98% (HPLC) |
| form | solid |
| manufacturer/tradename | Calbiochem® |
| storage condition | OK to freeze,desiccated (hygroscopic) |
| color | white to slightly yellow |
| solubility | water: 10 mg/mL |
| shipped in | ambient |
| storage temp. | −20°C |
| SMILES string | [Na+].[O-]C(=O)CCCc1ccccc1 |
| InChI | 1S/C10H12O2.Na/c11-10(12)8-4-7-9-5-2-1-3-6-9;/h1-3,5-6H,4,7-8H2,(H,11,12);/q;+1/p-1 |
| InChI key | VPZRWNZGLKXFOE-UHFFFAOYSA-M |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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