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Application
GW405833盐酸盐被用作溶酶体瞬时受体电位粘脂素1 (TRPML1)特异性抑制剂，以验证TRPML1是否介导神经元中tau蛋白的释放，并验证其是否介导溶酶体tau蛋白的释放。也用作TRPML通道阻断剂，以研究粘脂素瞬时受体电位阳离子通道3 (MCOLN3/TRPML3)功能和运输对海拉细胞自噬的影响。
Biochem/physiol Actions
GW405833是一种选择性的大麻素CB2受体激动剂；止痛药。 GW405833可以高亲和力结合人和大鼠CB2受体（Ki′s 3.9和3.6 nM）；充当部分激动剂（与完全激动剂CP55，940相比，对福司可林刺激的cAMP形成的抑制率为50％）。GW405833在炎性、神经性和切口疼痛的大鼠模型中具有有效的镇痛作用；缺乏CB1激动剂常见的CNS效应。
GW405833盐酸盐，又称ML-SI1，是一种细胞可渗透溶酶体瞬时受体电位阳离子通道、粘脂素亚家族(TRPML)阻断剂。
选择性大麻素CB2受体激动剂；止痛药。
Features and Benefits
《受体分类和信号转导》手册的大麻素受体页有该化合物的介绍。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。
| Quality Level | 100 |
| assay | ≥98% (HPLC) |
| form | solid |
| drug control | regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada |
| storage condition | desiccated |
| color | white to pink |
| solubility | DMSO: soluble >10 mg/mL,H2O: insoluble <2 mg/mL |
| storage temp. | 2-8°C |
| SMILES string | Cl.COc1ccc2n(c(C)c(CCN3CCOCC3)c2c1)C(=O)c4cccc(Cl)c4Cl |
| InChI | 1S/C23H24Cl2N2O3.ClH/c1-15-17(8-9-26-10-12-30-13-11-26)19-14-16(29-2)6-7-21(19)27(15)23(28)18-4-3-5-20(24)22(18)25;/h3-7,14H,8-13H2,1-2H3;1H |
| InChI key | JIQYDHDVNNFPMU-UHFFFAOYSA-N |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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