MK-571 钠盐 水合物，25MG，M7571-25MG，Sigma

Application

MK-571钠盐水合物已被用于：

• 作为外排抑制剂，监测多药耐药蛋白（MRP）的功能并避免其他转运蛋白的重复
• 在多种多形性胶质母细胞瘤（GBM）细胞系中，体外评估其对细胞增殖和二维迁移的影响
• 作为多药抗性（MDR）转运蛋白抑制剂，研究其在卵巢癌细胞中的作用
• 作为ABCC1/2的特异性抑制剂，用于转运、毒性、流式细胞术和砷外排的研究

Biochem/physiol Actions

MK 571 是一种强效选择性白三烯 D4 (LTD4) 拮抗剂和 ABCC 多药耐药蛋白 1 (MRP1) 抑制剂。半胱氨酰白三烯 (CysLTs)，LTC4、LTD4 和 LTE4 通过两种不同的 G 蛋白偶联受体介导其作用。LTD4 是 CysLT1 受体的首选配体，而 LTC4 和 LTD4 与 CysLT2 受体的亲和力大致相等。MK 571 是一种选择性、口服活性 CysLT1 受体拮抗剂。阻断 LTD4 而非 LTC4 与人和豚鼠肺膜的结合，Ki 值分别为 0.22 nM 和 2.1 nM。MK 571 可有效阻断重组人和小鼠 CysLT1 受体的 LTD4 活化，但对阻断重组人或鼠 CysLT2 受体的 LTC4 或 LTD4 活化无效。它可能抑制 MRP1，并已显示克服获得性砷耐受性。
MK-571 是一种强效选择性白三烯 D4 (LTD4) 拮抗剂和 ABCC 多药耐药蛋白 1 (MRP1) 抑制剂。

Features and Benefits

《受体分类和信号转导》手册的 GABAC受体页有该化合物的介绍。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。
该化合物是由Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.开发的。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单， 请单击此处。