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Application
ZD7288水合物已被用作 Ih 阻滞剂，用于研究其对
新皮层组织的作用。它还被用作超极化激活和环状核苷酸门控 (HCN) 通道阻滞剂，用于测试HCN通道是否参与光转导途径。
Biochem/physiol Actions
ZD7288可以抑制海马突触可塑性。
阳离子通道 Ih 的选择性阻断剂；如果是阻断剂和窦房结功能调节剂，则阻断超极化激活和环状核苷酸门控（HCN）通道。
阳离子通道 Ih 的选择性阻断剂；如果是阻断剂和窦房结功能调节剂，则阻断超极化激活和环状核苷酸门控（HCN）通道。
Features and Benefits
该化合物在受体分类和信号转导手册的环核苷酸门控（CNG）和超极化激活的环核苷酸门控（HCN）通道页面上有详细描述。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。
该化合物由 AstraZeneca 公司开发。若要浏览其他制药公司研发的化合物和批准的药物/候选药物列表，请单击此处。
这种化合物是环核苷酸研究的特色产品。点击此处发现更多特色环核苷酸产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。
| Quality Level | 100 |
| assay | ≥98% (HPLC) |
| form | powder |
| storage condition | desiccated |
| color | white to beige |
| solubility | DMSO: 10 mg/mL, clear |
| originator | AstraZeneca |
| storage temp. | 2-8°C |
| SMILES string | O.Cl.CCN(c1ccccc1)C2=CC(=N/C)\N(C)C(C)=N2 |
| InChI | 1S/C15H20N4.ClH.H2O/c1-5-19(13-9-7-6-8-10-13)15-11-14(16-3)18(4)12(2)17-15;;/h6-11H,5H2,1-4H3;1H;1H2/b16-14+;; |
| InChI key | NCEDDDWQLCMZQG-UPONXUSQSA-N |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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