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Application
使用 SB-216763 抑制人脑微血管内皮细胞系 和大肠癌细胞中的 GSK-3β。
Biochem/physiol Actions
SB-216763 是一种与 ATP 竞争并强效抑制 α和 βGSK-3 的同工酶。作为神经保护剂，它防止 PI3-激酶途径诱导的神经细胞死亡。它还可以延迟预处理，减少梗死面积，防止心肌缺血。
强效、选择性、细胞渗透性糖原合成酶激酶-3 (GSK-3) 抑制剂。
Features and Benefits
《受体分类和信号转导》手册的 GSK-3 和 PKB/Akt 页面有该化合物的介绍。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。
该化合物是激酶磷酸酶生物学研究的特色产品。 点击此处 ，发现更多特色激酶磷酸酶生物学产品。前往 sigma.com/discover-bsm 了解更多关于其他研究领域的生物活性小分子。
该化合物由 GlaxoSmithKline 开发。要浏览其他制药公司开发的化合物列表批准的药物/候选药物的列表， 点击这里 。
Legal Information
根据GlaxoSmithKline的协议出售用于研究目的
| Quality Level | 100 |
| assay | >98% (HPLC) |
| color | orange |
| solubility | DMSO: soluble 20 mg/mL,H2O: insoluble |
| web metadata keyword.default | GSK-3; alpha isozymes; beta isozymes; atp inhibitor; selective ATP inhibitor; competitive atp inhibitor; beta catenin stabilizer; tau; apoptosis |
| originator | GlaxoSmithKline |
| storage temp. | −20°C |
| SMILES string | Cn1cc(C2=C(C(=O)NC2=O)c3ccc(Cl)cc3Cl)c4ccccc14 |
| InChI | 1S/C19H12Cl2N2O2/c1-23-9-13(11-4-2-3-5-15(11)23)17-16(18(24)22-19(17)25)12-7-6-10(20)8-14(12)21/h2-9H,1H3,(H,22,24,25) |
| InChI key | JCSGFHVFHSKIJH-UHFFFAOYSA-N |
| Gene Information | human ... GSK3A(2931), GSK3B(2932) |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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