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产品介绍
Product Description
Application
SCH 58261被用于阻断A2α腺苷酸受体,以研究神经元中前列腺酸性磷酸酶的信号传导。4
Biochem/physiol Actions
A2A 腺苷受体拮抗剂。
SCH 58261能够降低TNF-α、Fas-L、Bax表达以及JNK-MAPK通路的活化水平。它具有神经保护作用,因为它可以减少神经元的脱髓鞘。 SCH 58261能够提高多巴胺的分泌浓度并引发运动致敏,这是一个有吸引力的潜在帕金森氏病治疗方法。
Features and Benefits
《受体分类和信号转导》手册的 腺苷受体页有该化合物的介绍。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处。
技术参数
Specifications
| Quality Level | 100 |
| assay | ≥98% (HPLC) |
| form | solid |
| color | off-white |
| solubility | DMSO: soluble >10 mg/mL,H2O: insoluble |
| SMILES string | Nc1nc2n(CCc3ccccc3)ncc2c4nc(nn14)-c5ccco5 |
| InChI | 1S/C18H15N7O/c19-18-22-16-13(11-20-24(16)9-8-12-5-2-1-3-6-12)17-21-15(23-25(17)18)14-7-4-10-26-14/h1-7,10-11H,8-9H2,(H2,19,22) |
| InChI key | UTLPKQYUXOEJIL-UHFFFAOYSA-N |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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