前列腺素 E₁，10MG，P5515-10MG，Sigma

Application

前列腺素 E1 已用于：

• 作为血小板抑制剂来分析其对自噬的影响
• 在血小板粘附试验中
• 在体外研究其对正常和生长迟缓小鼠甲状腺中 cAMP 产生的影响。

Biochem/physiol Actions

前列腺素 E1（PGE1）是通过二高-γ-亚麻酸（DGLA）酶前列腺素合酶的作用合成的激素。它是血管扩张剂，并可激活腺苷酸环化酶。它主要存在于人精液中，是有效的血小板凝集抑制剂。PGE1 输注可有效治疗肢体缺血和周围血管疾病。它不稳定，在肺中水解为 PGA1。PGE1 的纳米颗粒封装对于其在血管损伤部位的递送至关重要。它对视网膜中央动脉闭塞（CRAO）中的视网膜动脉和静脉具有血管扩张作用。PGE1 及其合成类似物米索前列醇与 E-前列腺素受体 4（EP4）相互作用，并在慢性粒细胞性白血病（CML）中具有保护作用。