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General description
范可尼贫血（FA）是一种遗传性骨髓衰竭综合征，与造血干细胞进行性减少、发育缺陷和易患癌症有关。FANCC是由FANCA、FANCB、FANCC、FANCE、FANCF、FANCG、FANCL/PHF9和FANCM组成的多亚基范可尼贫血（FA）复合体的一部分。FANCC主要是一种核定位的DNA修复蛋白，在链间DNA交联修复和维持正常染色体稳定性方面发挥作用。FANCC的突变与遗传性脑损伤的各个方面有关。新的研究表明，FANCC是骨髓增殖性肿瘤细胞患者抵抗DNA交联药物诱导DNA损伤的关键。此外，FANCC与参与转录调控的C端结合蛋白-1（CtBP1）相互作用，包括成为Dickkopf-1（DKK1）表达的负调控因子。如果FANCC发生突变，这种下调就不会发生，从而导致DKK1的上调，而DKK1是一种参与造血恶性肿瘤的分子。
观测分子量~63 kDa
Immunogen
对应于人FANCC的线性肽。
Application
研究子类别
凋亡-附加
研究类别
细胞凋亡 & 癌症
蛋白印迹分析：4 µg/mL该抗体的代表性批次在10 µg小鼠脑裂解液中检测到FANCC。
蛋白质印迹分析：代表性批次在HeLa细胞裂解液中检测到FANCC（Tremblay, C.S., et al. (2008) Blood. 112(5):2062-2070）。
免疫沉淀反应分析：代表性批次在HeLa细胞裂解液中检测到FANCC（Tremblay, C.S., et al. (2008) Blood. 112(5):2062-2070）。
免疫细胞化学分析：代表性批次在HeLa细胞中检测到FANCC（Tremblay, C.S., et al. (2008) Blood. 112(5):2062-2070）。
该抗FANCC抗体（克隆8F3）经验证可用于蛋白质印迹、免疫沉淀和免疫细胞化学中FANCC的检测。
Physical form
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG2aκ，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化
Preparation Note
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
Analysis Note
通过蛋白质印迹法对PC12细胞裂解液进行了评估。
蛋白质印迹分析：4 µg/mL该抗体可在10 µg的PC12细胞裂解液中检测到FANCC。
Disclaimer
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
| biological source | mouse |
| Quality Segment | 100 |
| conjugate | unconjugated |
| antibody form | purified immunoglobulin |
| antibody product type | primary antibodies |
| clone | 8F3, monoclonal |
| species reactivity | mouse, human, rat |
| concentration | 1 mg/mL |
| technique(s) | immunocytochemistry: suitable,immunoprecipitation (IP): suitable,western blot: suitable |
| isotype | IgG2bκ |
| NCBI accession no. | NP_000127 |
| UniProt accession no. | Q00597 |
| shipped in | wet ice |
| target post-translational modification | unmodified |
| Gene Information | human ... FANCC(2176) |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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