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MLKL抑制剂，Necrosulfonamide，25MG，480073-25MGCN，Sigma

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品牌型号： Sigma 480073-25MGCN

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商品介绍
规格参数
包装参数

产品介绍 Product Description

General description

一种细胞渗透性丙烯酰胺化合物。可通过迈克尔加成作用共价修饰Cys86以抑制人类（不抑制鼠类）MLKL接头。抑制人HT-29（使用药物对抗20 ng/mL TNF-&alpha/100 nM Smac类似物/20 µM Z-VAD-诱导死亡的IC₅₀分别为124 nM和2 µM）和FADD-null Jurkat培养物（0.5 µM NSA或10 µM Nec-1对200 ng/mL TNF-&alpha-诱导死亡有80%保护作用）的坏死/坏死性凋亡时,效力强于RIP1抑制剂Nec-1（货号480065）。即使在浓度高达5 µM的情况下，也不能有效抑制鼠的坏死/坏死性凋亡或人RIP3-null Panc-1细胞的凋亡。与通过抑制RIP1-RIP3相互作用防止坏死体形成的Nec-1不同， MLKL抑制MLKL-RIP1-RIP3坏死体复合物与下游效应子相互作用。

Biochem/physiol Actions

主靶
人 MLKL
可逆：否
细胞可渗透性：具有

Packaging

用惰性气体包装

Preparation Note

仅使用新鲜的DMSO进行溶解。

Other Notes

Dunai, Z.A., et al. 2012.PLoS One7, e41945.
Sun, L., et al. 2012.Cell 148, 213.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

毒性：标准处理（A）

技术参数 Specifications

Quality Level	100
assay	≥95% (HPLC)
form	solid
manufacturer/tradename	Calbiochem^®
storage condition	OK to freeze,protect from light
color	dark yellow
solubility	DMSO: 100 mg/mL
shipped in	ambient
storage temp.	2-8°C
SMILES string	[S](=O)(=O)(Nc3ncc[n+H]c3OC)c1ccc(cc1)\N=C(/[O-])\C=C\c2[s]c(cc2)[N+](=O)[O-]
InChI	1S/C18H15N5O6S2/c1-29-18-17(19-10-11-20-18)22-31(27,28)14-6-2-12(3-7-14)21-15(24)8-4-13-5-9-16(30-13)23(25)26/h2-11H,1H3,(H,19,22)(H,21,24)/b8-4+
InChI key	FNPPHVLYVGMZMZ-XBXARRHUSA-N

长度(mm)
宽度(mm)
高度(mm)
重量(kg)