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General description
无义转录本1的调节剂（UniProt：Q92900；又称ATP依赖性解旋酶RENT1，无义mRNA还原因子1，NORF1，上移码抑制因子1同源物，hUpf1）由人UPF1（又称KIAA0221，RENT1）基因（基因ID：5976）编码。Upf1是Dna2/Nam7解旋酶家族的成员。它是含有过早终止密码子的mRNA的无义介导的衰变（NMD）所需的RNA依赖性解旋酶和ATPase。它在翻译终止后被募集到mRNA，并经历磷酸化和去磷酸化的循环。它被SMG1磷酸化，磷酸化被认为是NMD中必不可少的步骤，是形成mRNA监视复合物所必需的。磷酸化的Upf1被Est1b/SMG5，SMG6和SMG7识别，它们提供了与涉及核酸外切和核酸内切途径的mRNA降解机制的联系。超磷酸化形式靶向P体，而未磷酸化的蛋白质分布在整个细胞质中。Upf1的ATPase活性是分解经历NMD的mRNP所必需的，并且对于胚胎生存能力也是必不可少的。据报道，通过选择性剪接产生了Upf1的两种亚型。Upf1包含Upf1型锌指结构域（aa 121-272）和核苷酸结合结构域（aa 506-510）。
观测值〜140 kDa。计算值为125 kDa。
Immunogen
对应于Ser1127磷酸化的Upf1的KLH偶联线性肽。
表位：磷酸化Ser1127
Application
抗磷酸化UPF1（Ser1127）（目录号07-1016）是一种高度特异性的兔多克隆抗体，其靶向在Ser1127处磷酸化的无义转录物1（RENT1）的调节剂，并已在免疫沉淀，肽抑制测定和蛋白质印迹中进行了测试。
蛋白印迹分析: 来自代表性批次的1:1000稀释液在10 µg用Calyculin A和冈田酸处理的A431中检测到磷酸化Upf1 (Ser1127)。
肽抑制分析：来自代表性批次的1:1,000稀释液可阻断Calyculin A和冈田酸处理的NIH3T3中的磷酸化-Upf1（Ser1127）。
免疫沉淀分析：5 µg来自代表性批次的产品在用Calyculin a和冈田酸处理的NIH3T3中免疫沉淀磷酸化-UPF1（Ser1127）。
Biochem/physiol Actions
该兔多克隆抗体可检测多种物种中无义转录本1（RENT1）的调节剂。它靶向磷酸化Ser1127周围9个氨基酸内的表位。
Analysis Note
已通过蛋白质印迹在Calyculin A和冈田酸处理的NIH3T3中进行了评估。
蛋白质印迹分析：该抗体的1:1000稀释液在用Calyculin A（50 nM）和冈田酸（500 nM）处理30分钟的NIH3T3的10 µg裂解液中检测到磷酸化UPF1（Ser1127）。
Other Notes
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
| biological source | rabbit |
| Quality Level | 100 |
| antibody form | affinity isolated antibody |
| antibody product type | primary antibodies |
| clone | polyclonal |
| purified by | affinity chromatography |
| species reactivity | mouse, human |
| species reactivity (predicted by homology) | chicken (based on 100% sequence homology), zebrafish (based on 100% sequence homology), yeast (based on 100% sequence homology), bovine (based on 100% sequence homology), rat (based on 100% sequence homology) |
| technique(s) | immunoprecipitation (IP): suitable,western blot: suitable |
| NCBI accession no. | NP_002902 |
| UniProt accession no. | Q92900 |
| shipped in | wet ice |
| target post-translational modification | phosphorylation (pSer1127) |
| Gene Information | human ... UPF1(5976) |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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