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JNK抑制剂II，25MG，420119-25MGCN，Sigma

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品牌型号： Sigma 420119-25MGCN

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商品介绍
规格参数
包装参数

产品介绍 Product Description

General description

一种有效的，细胞可渗透的，选择性并可逆的c-Jun N末端激酶（JNK）抑制剂（JNK-1和JNK-2的IC₅₀ = 40 nM，JNK-3的IC50=90 nM）。这种抑制对于ATP具有竞争性。与ERK1和p38-2 MAP激酶相比，对JNK的选择性高300倍以上。抑制c-Jun的磷酸化，阻断IL-2、IFN-γ、TNF-α、COX-2的细胞表达。阻断IL-1诱导的磷酸化-Jun积累和c-Jun转录的诱导。也可使用50 mM（5 mg/454 µl）JNK抑制剂II（目录号420128）的DMSO溶液。

Biochem/physiol Actions

主要靶标
JNK 1，JNK 2，JNK 3
产物与ATP竞争。
可逆性：是
细胞可渗透性：是
靶标IC₅₀：40 nM，对于JNK-1和JNK-2；90 nM，对于JNK-3

Packaging

用惰性气体包装

Preparation Note

复溶后，等分并在-20°C下冷冻保存。储备溶液在-20°C下可稳定保存2个月。
对于每10 µM浓度的JNK抑制剂II，在培养基中应包含0.1%DMSO。培养基的预热和向培养基中添加BSA可能会增强其溶解度。

Other Notes

2024年CiteAb奖——成功的帕金森研究供应商(2024 CiteAb Award Winner for Supplier Succeeding in Parkinson′s Research)

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

毒性：标准处理（A）

技术参数 Specifications

Quality Segment	200
description	RTECS - CB4585000
assay	≥98% (HPLC)
form	solid
manufacturer/tradename	Calbiochem^®
storage condition	OK to freeze,protect from light
color	yellow-orange
solubility	DMSO: 15 mg/mL
shipped in	ambient
storage temp.	−20°C
SMILES string	[nH]1nc2c3c1[c]4[c]([c]([c]3=CC=C2)=O)=CC=CC=4
InChI	1S/C14H8N2O/c17-14-9-5-2-1-4-8(9)13-12-10(14)6-3-7-11(12)15-16-13/h1-7H,(H,15,16)
InChI key	ACPOUJIDANTYHO-UHFFFAOYSA-N

长度(mm)
宽度(mm)
高度(mm)
重量(kg)