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General description
一种具有抗凝血特性的细胞渗透性醌还原酶抑制剂。与NADH或NADPH竞争性结合以抑制NAD(P)H:醌氧化还原酶（NQO1）。显示抑制IGF-I，甲萘醌和DMNQ介导的应激激活的蛋白激酶/c-Jun NH2末端激酶（SAPK/JNK）的激活以及随后c-Jun的磷酸化以及应激诱导的SAPK/JNK的激活（高渗山梨糖醇）。不会影响p38的磷酸化或蛋白激酶B（AKT）激活。还显示在MCF7乳腺癌细胞中诱导凋亡。在体外和MCF7/VPα细胞（用GST A1-1转染的MCF7的多药耐药性衍生物）中抑制谷胱甘肽S转移酶(GST)A1-1酶（Kiu = 4.4 µM，Kic = 3.6 µM）。阻断体外布雷菲德菌素A依赖的单ADP-核糖基化和活细胞中高尔基体的分解（IC50分别为180 µM 和150 µM）。
Biochem/physiol Actions
主要靶标
在体外阻断布雷菲德菌素A依赖性单ADP-核糖基化
产物不与ATP竞争。
可逆：否
细胞可渗透性：是
靶标IC50：180 µM和150 µM，分别用于阻断体外布雷菲德菌素A依赖的单ADP-核糖基化和活细胞中高尔基体的分解。
Packaging
用惰性气体包装
Preparation Note
溶液中不稳定；仅在使用前进行复溶。
Other Notes
Seanor, K.L., et al. 2003.Antioxid.Redox.Signal5, 103.
Krause, D., et al. 2001.J. Biol. Chem.276, 19244.
Pink, J.J., et al. 2000.J. Biol. Chem.275, 5416.
Cross, J.V., et al. 1999.J. Biol. Chem.274, 31150.
Morrow, C.S., et al. 1998.J. Biol. Chem.273, 20114.
Weigert, R., et al. 1997.J. Biol. Chem.272, 14200.
由于该运输中有害物质的性质，您的订单可能需要支付额外的运输费用。某些尺寸的产品可免除其他有害材料的运输费用。请与您当地的销售办事处联系，以获取有关这些费用的更多信息。
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：有毒 & 致癌/致畸性（G）
| Quality Level | 100 |
| description | Merck USA index - 14, 3090 |
| assay | ≥98% (titration) |
| form | solid |
| manufacturer/tradename | Calbiochem® |
| storage condition | OK to freeze,protect from light |
| color | white |
| solubility | 0.1 M NaOH: 15 mg/mL,pyridine: 50 mg/mL |
| shipped in | ambient |
| storage temp. | 2-8°C |
| SMILES string | [o]1c2c(c(c([c]1=O)Cc3[c]([o]c4c(c3O)cccc4)=O)O)cccc2 |
| InChI | 1S/C19H12O6/c20-16-10-5-1-3-7-14(10)24-18(22)12(16)9-13-17(21)11-6-2-4-8-15(11)25-19(13)23/h1-8,20-21H,9H2 |
| InChI key | DOBMPNYZJYQDGZ-UHFFFAOYSA-N |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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无菌，PETG 方形有刻度培养基瓶，带盖，聚对苯二酸乙二醇酯共聚物，天然高密度聚乙烯盖，500毫升容量，每箱40，40/箱，342020-0500，Nalgene，Thermofisher，赛默飞世尔¥ 1473.74
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