BX-795,10MG,204001-10MGCN,Sigma

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品牌型号 Sigma 204001-10MGCN
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产品介绍 Product Description

General description

一种可渗透细胞的氨基嘧啶化合物,可作为有效的,ATP竞争性和可逆的多激酶抑制剂(在≤ 10 µM ATP下,PDK1的IC50=11 nM;对于NUAK1,TBK1,MARK4,Aurora B,IKKε和PDK1,在100 µM ATP下,IC50=5、6、19、31、41和111 nM),并且显示出比Cdk2/E、EGFR、GSK-3β、IR、c-Kit、PKA、PKC、TAK1和VEGFR高50倍的选择性。显示可阻断PDK1/Akt信号传导,诱导PC-3和MDA-468细胞的生长停滞和凋亡(IC50分别为0.25和0.75 µM);此外,抑制IRF3的磷酸化(pSer396),核转位和转录活性,并减少刺激的巨噬细胞中IFN-β的产生。


Packaging

用惰性气体包装


Preparation Note

复溶后,等分并冷冻保存(-20°C)。储备液在-20°C条件下可稳定保存3个月。


Other Notes

Clark, K., et al. 2009.J. Biol. Chem.284, 14136.
Tamgumcy, T., et al. 2008.Exp.Cell Res.314, 2299.
Feldman, R.I., et al. 2005.J. Biol. Chem.280, 19867.


Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany


Disclaimer

毒性:标准处理(A)


技术参数 Specifications
Quality Level100
assay≥95% (HPLC)
formsolid
manufacturer/tradenameCalbiochem®
storage conditionOK to freeze,protect from light
colorpale yellow
solubilityDMSO: 50 mg/mL
shipped inambient
storage temp.2-8°C
SMILES stringIc1c(nc(nc1)Nc3cc(ccc3)NC(=O)N4CCCC4)NCCCNC(=O)c2[s]ccc2
InChI1S/C23H26IN7O2S/c24-18-15-27-22(30-20(18)25-9-5-10-26-21(32)19-8-4-13-34-19)28-16-6-3-7-17(14-16)29-23(33)31-11-1-2-12-31/h3-4,6-8,13-15H,1-2,5,9-12H2,(H,26,32)(H,29,33)(H2,25,27,28,30)
InChI keyVAVXGGRQQJZYBL-UHFFFAOYSA-N
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