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General description
高效、可逆和细胞可透过性蛋白酶体抑制剂((Ki = 4 nM)。可通过26S复合物降低哺乳动物细胞和酵母可渗透菌株中泛素结合蛋白的降解,而不会影响其ATP酶或异肽酶的活性。可激活c-Jun N端激酶(JNK1)、抑制NF-κB的活化(IC50 = 3 µM)。
Biochem/physiol Actions
产品不与ATP竞争。
可逆性:是
细胞渗透性:是
靶标IC50:3 µM抑制NF-κB活化
靶标Ki:4 nM作为蛋白酶体抑制剂
Packaging
用惰性气体包装
Physical form
10 mM(1 mg/210 µl)或(5 mg/1050 l)MG-132 DMSO溶液(货号474790)提供。
Other Notes
Meriin, A.B., et al. 1998.J. Biol. Chem.273, 6373.
Adams, J., and Stein, R. 1996.Ann.Rep.Med. Chem.31, 279.
Lee, D.H., and Goldberg, A.L.1996.J. Biol. Chem.271, 27280.
Wiertz, E.J.H.J., et al. 1996.Cell84, 769.
Read, M.A., et al. 1995.Immunity2, 493.
Rock, K.L., et al. 1994.Cell78, 761.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性:刺激性(B)
| Quality Level | 100 |
| assay | ≥98% (HPLC) |
| form | liquid |
| manufacturer/tradename | Calbiochem® |
| storage condition | OK to freeze,protect from light |
| shipped in | wet ice |
| storage temp. | −20°C |
| SMILES string | [H]C(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)OCc1ccccc1 |
| InChI | 1S/C26H41N3O5/c1-17(2)12-21(15-30)27-24(31)22(13-18(3)4)28-25(32)23(14-19(5)6)29-26(33)34-16-20-10-8-7-9-11-20/h7-11,15,17-19,21-23H,12-14,16H2,1-6H3,(H,27,31)(H,28,32)(H,29,33)/t21-,22-,23-/m0/s1 |
| InChI key | TZYWCYJVHRLUCT-VABKMULXSA-N |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |





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