- 商品介绍
- 规格参数
- 包装参数
产品介绍
Product Description
Application
XE-991已被利用KCNQ(Kv7.2 / 7.3)抑制剂,以检查M电流抑制是否影响催产素受体(TGOT)介导的去极化。也曾作为 KCNQ 抑制剂用于研究河豚毒素(TTX)存在时小鼠胆碱能中间神经元(ChIs)膜电位超射/欠射的离子机制。
Biochem/physiol Actions
XE-991 是一种 KCNQ 通道阻滞剂。
XE-991 是一种 KCNQ 通道阻滞剂;它比利诺哌啶(目录号L-134)更有效。
Features and Benefits
该化合物是由Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.开发的。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单,请单击此处。
该化合物在受体分类和信号转导手册的钾通道页面上有重点介绍。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处。
技术参数
Specifications
| Quality Segment | 100 |
| assay | ≥98% (HPLC) |
| color | white to beige |
| solubility | DMSO: >20 mg/mL |
| originator | Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S. |
| storage temp. | 2-8°C |
| SMILES string | O=C1c2ccccc2C(Cc3ccncc3)(Cc4ccncc4)c5ccccc15 |
| InChI | 1S/C26H20N2O/c29-25-21-5-1-3-7-23(21)26(17-19-9-13-27-14-10-19,18-20-11-15-28-16-12-20)24-8-4-2-6-22(24)25/h1-16H,17-18H2 |
| InChI key | KHJFBUUFMUBONL-UHFFFAOYSA-N |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
猜你喜欢




微信小程序
7X24小时在线咨询