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吗氯贝胺可作为细胞色素P450 2C19（CYP2C19）的底物。它也可充当细胞色素P450 2D6（CYP2D6）、细胞色素P450 1A2（CYP1A2和CYP2C19）的抑制剂。吗氯贝胺还和B细胞淋巴瘤2（BcL-2）表达的增加有关。它还通过胞外调节激酶（ERK）途径使神经干细胞（NSC）分化为血清素能神经元（serotoninergic neuron）。
吗氯贝胺是一种可逆性单胺氧化酶A抑制剂（MAOI）； 抗抑郁药。
吗氯贝胺是一种可逆性单胺氧化酶A抑制剂（MAOI）； 抗抑郁药。人体内的消除半衰期= 1 -3小时；**口服生物利用度。与其他MAO抑制剂不同，它与酪胺合用不会显著增加人的血压。
Features and Benefits
该化合物收录于受体分类和信号转导手册的《多巴胺和去甲肾上腺素代谢》页面。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。
该化合物由 Roche开发。想浏览其他制药公司开发的化合物和已批准药物/候选药物目录， 请单击此处。
| assay | ≥98% (HPLC) |
| form | solid |
| color | white |
| solubility | DMSO: >20 mg/mL |
| originator | Roche |
| storage temp. | room temp |
| SMILES string | Clc1ccc(cc1)C(=O)NCCN2CCOCC2 |
| InChI | 1S/C13H17ClN2O2/c14-12-3-1-11(2-4-12)13(17)15-5-6-16-7-9-18-10-8-16/h1-4H,5-10H2,(H,15,17) |
| InChI key | YHXISWVBGDMDLQ-UHFFFAOYSA-N |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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