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General description
前列腺素E2是一种从花生四烯酸中提取的脂质。前列腺素激素通过环氧化酶2的活性合成。前列腺素E2控制炎症反应和血管平滑肌活动。
Application
前列腺素E2已被用作α-MEM培养基补充剂，用于骨髓巨噬细胞和分化的成骨细胞的共培养。它还被用于细胞表征和体外蜕膜化。
Biochem/physiol Actions
前列腺素E2是由活化血小板产生的信号传导分子。活化血小板释放PGE2是活化血小板利用邻近红细胞帮助血块形成的机制的一部分。本品浓度为10-10sup M时，可使人红细胞的滤过性降低约30％，还能导致平均细胞容积减少约10％。细胞收缩是由于诱导PGE2刺激的K+外排途径，导致细胞K+离子的快速流失。已有研究证明这种K+离子流失与Ca2+有关。已有研究证明PGE2可刺激新生小鼠顶骨产生白细胞介素-6（IL-6）。培养6小时后，用10-8sup M PGE2刺激的细胞比对照组细胞产生的IL-6显著增多。与前列腺素F2α不同，PGE2的致热活性不受地塞米松抑制。
生物活性最强的前列腺素。PGE2可诱导宫颈成熟和分娩，介导缓激肽诱导的血管舒张，调节腺苷酸环化酶。过表达环加氧酶2的肿瘤细胞具有更强的侵袭性、血管生成能力和细胞凋亡抵抗性，这可能是由于PGE2诱导的血管生成因子表达以及抗凋亡蛋白survivin的稳定化。
生物活性最强的前列腺素。
生物活性最强的前列腺素。PGE2 可诱导宫颈成熟和分娩，介导缓激肽诱导的血管舒张，调节腺苷酸环化酶。 过表达环加氧酶2的肿瘤细胞具有更强的侵袭性、血管生成能力和细胞凋亡抵抗性，这可能是由于PGE2诱导的血管生成因子表达以及抗凋亡蛋白survivin的稳定化。PGE2 对免疫系统具有混合效应。它在体外抑制T细胞活化，表明它是一种免疫抑制剂。然而，在体内，它影响Th17亚群的扩增和T辅助细胞Th1亚群的分化，表明它是一种免疫激活剂。
Physical form
本品为粉末，分装后在-20°C下冷冻保存，避免反复冻融
| biological source | synthetic |
| Quality Level | 200 |
| product line | BioReagent |
| assay | ≥93% (HPLC) |
| form | powder |
| potency | 0.25-100 ng/mL |
| technique(s) | cell culture | mammalian: suitable |
| solubility | acetone: 10 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow |
| shipped in | ambient |
| storage temp. | −20°C |
| SMILES string | O[C@@H]1CC([C@H](C/C=C\CCCC(O)=O)[C@H]1/C=C/[C@@H](O)CCCCC)=O |
| InChI | 1S/C20H32O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h4,7,12-13,15-17,19,21,23H,2-3,5-6,8-11,14H2,1H3,(H,24,25)/b7-4-,13-12+/t15-,16+,17+,19+/m0/s1 |
| InChI key | XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N |
| Gene Information | human ... PTGER1(5731), PTGER2(5732), PTGER3(5733), PTGER4(5734), PTGIR(5739) mouse ... Ptger1(19216), Ptger2(19217), Ptger3(19218), Ptger4(19219) |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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