克唑替尼，5MG，PZ0191-5MG，Sigma

Application

克唑替尼已被用于：

• 研究其对肝细胞生长因子受体（c-Met）表达、增殖和凋亡的影响
• 阻断上皮细胞中神经营养性酪氨酸激酶1型受体（NTRK1）的活性
• 恢复对厄洛替尼的敏感性

Biochem/physiol Actions

ATP 竞争性 c-MET/ALK 抑制剂
克唑替尼（PF-02341066）是受体酪氨酸激酶（RTKs）c-Met（肝细胞生长因子受体）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）的 ATP 竞争性抑制剂。在 > 120 种研究过的不同的 RTK 中，克唑替尼是一种高度特异性的 c-Met 和 ALK 抑制剂。克里唑蒂尼被批准用于治疗具有 ALK 融合突变的非小细胞肺癌（NSCLC）亚型。

Features and Benefits

这种化合物是激酶磷酸酶生物学研究的特色产品。点击此处发现更多特色激酶磷酸酶生物产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。