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产品介绍
Product Description
Application
临床上有效的抗癌剂。
Biochem/physiol Actions
最初作为 Raf 激酶抑制剂开发，IC50 = 6 nM，但已显示可抑制许多受体酪氨酸激酶，包括 BRAF（IC50 = 22 nM）；VEGFR-2（IC50 = 90 nM）；VEGFR-3（IC50 = 20 nM）；PDGFR-β（IC50 = 57 nM）；Flt3（IC50 = 58 nM）；c-KIT（IC50 = 68 nM）；FGFR-1（IC50 = 580 nM）(1)。与分离的酶分析（IC50 = 107 nM）相比，细胞分析（IC50 = 20 nM）对 c-Fms(2)更有效。抑制 MAPK 通路的激活和 ERK 磷酸化(3)。在黑色素瘤细胞中诱导半胱天冬酶非依赖性细胞凋亡(4)。
Preparation Note
制成冻干粉。 可溶于 DMSO（200 mg/mL）或乙醇（3 mg/mL）。
干燥后在 -20°C 下可储存长达 2 年。储备液在 -20°C 下可保存长达 1 个月。
技术参数
Specifications
| assay | >95% (TLC) |
| form | lyophilized powder |
| mol wt | ~464.8 |
| shipped in | ambient |
| storage temp. | −20°C |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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