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Application
酪氨酸磷酸化抑制剂AG 1478已用作表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,用于研究其在boyden小室迁移检测中对硬纤维瘤细胞迁移的影响。它还用于抑制A431表皮样癌细胞株中外源性转化生长因子α介导的磷酸化。
Biochem/physiol Actions
酪氨酸磷酸化抑制剂AG 1478是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。它可导致大鼠的低镁血症和心功能障碍发展。酪氨酸磷酸化抑制剂AG 1478是乳腺癌的潜在治疗剂。
表皮生长因子受体蛋白选择性抑制剂
Features and Benefits
《受体分类和信号转导》手册的 EGFR 页面有该化合物的介绍。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处。
该化合物是激酶磷酸酶生物学研究的特色产品。 点击此处 ,发现更多特色激酶磷酸酶生物学产品。在 sigma.com/discover-bsm了解更多关于其他研究领域的生物活性小分子。
Preparation Note
酪氨酸磷酸化抑制剂 AG 1478 溶于 DMSO:MeOH (1:1),浓度为 10 mg/mL,得到澄清、无色溶液。也可溶于二氯甲烷 (10 mg/mL)、乙醇 (10 mg/mL) 和 0.1 NHCl(低于 0.4 mg/mL)。但不溶于水、2-羟丙基-β-环糊精和 0.1n NaOH。
Other Notes
2024年CiteAb奖——成功的帕金森研究供应商(2024 CiteAb Award Winner for Supplier Succeeding in Parkinson′s Research)
| Quality Level | 100 |
| assay | ≥98% |
| form | solid |
| solubility | 0.1 M HCl: soluble <0.4 mg/mL,DMSO:methanol (1:1): soluble 10 mg/mL, clear, colorless,ethanol: soluble 10 mg/mL,methylene chloride: soluble 10 mg/mL,0.1 M NaOH: insoluble,2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: insoluble,H2O: insoluble |
| storage temp. | 2-8°C |
| SMILES string | COc1cc2ncnc(Nc3cccc(Cl)c3)c2cc1OC |
| InChI | 1S/C16H14ClN3O2/c1-21-14-7-12-13(8-15(14)22-2)18-9-19-16(12)20-11-5-3-4-10(17)6-11/h3-9H,1-2H3,(H,18,19,20) |
| InChI key | GFNNBHLJANVSQV-UHFFFAOYSA-N |
| Gene Information | human ... EGFR(1956) mouse ... Egfr(13649) |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |





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