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产品介绍
Product Description
Application
甲芬那酸已被用于:
- 测试其在转基因斑马鱼细胞系(LiPan)中的肝脏毒性作用
- 测试其在斑马鱼胚胎/幼体中的神经保护功能
- 在水凝胶微珠中制备粘膜粘附微粒。
一种 NSAID。避免 MRP 介导的多药耐药。特异性且显著增强了蒽环类药物以及替尼泊苷、VP-16 和长春新碱的细胞毒性。
Biochem/physiol Actions
甲芬那酸是一种止痛消炎药。它可作为环氧合酶(COX)的抑制剂。它具有肝毒性,并与肝损伤有关。相反,甲芬那酸通过抑制谷氨酸盐诱导的细胞毒性,在体内缺血性中风模型中引起神经保护作用。由于对前列腺素合成的抑制作用,甲草胺可用于减轻水肿和疼痛。
Features and Benefits
该化合物收录于受体分类和信号转导手册的《多巴胺和去甲肾上腺素代谢》页面。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处。
该化合物由 Shionogi 开发。如需浏览其他制药公司开发的化合物和批准的药物/候选药物列表,请点击此处。
这种化合物是 ADME 毒性研究的特色产品。点击此处发现更多特色 ADME 毒性产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。
技术参数
Specifications
| Quality Level | 100 |
| originator | Shionogi |
| SMILES string | Cc1cccc(Nc2ccccc2C(O)=O)c1C |
| InChI | 1S/C15H15NO2/c1-10-6-5-9-13(11(10)2)16-14-8-4-3-7-12(14)15(17)18/h3-9,16H,1-2H3,(H,17,18) |
| InChI key | HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N |
| Gene Information | human ... PTGS1(5742), PTGS2(5743) |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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