Ceapin-A7，5MG，SML2330-5MG，Sigma

Biochem/physiol Actions

一种有效且特异性的ER应激诱导的ATF6α信号传导阻滞剂，不会影响UPR的IRE1或PERK分支，也不会影响ATF6β或SREBP的蛋白水解过程。
吡唑酰胺Ceapin-A7是一种强效且高度特异性的ER应激诱导的ATF6α信号传导阻滞剂（通过基于HEK293T的ERSE-萤光素酶报告基因检测得出IC₅₀ = 590 nM，U2OS细胞中ATF6α目标转录本GRP78/ERO1B/HERPUD1诱导的IC₅₀ = 459/522/614 nM；由100 nM毒胡萝卜素所引起的ER应激），它不会影响未折叠蛋白应答（UPR）的IRE1或PERK分支，也不会影响与其紧密同源的ATF6β或SREBP的蛋白水解过程。Ceapin-A7可使U2-OS细胞对内质网应激诱导的死亡（在6 μM Ceapin-A7存在或不存在时的毒胡萝卜素EC₅₀ = 4.5/7.1 nM）更加敏感，且不会影响未受应激细胞的活力。