Vivacon 500-PCR Grade 50,000 MW 100/BOX，VN01H32ETO，赛多利斯

Vivacon^® 500 经优化后用于样品初始容量达 500μl 的基因组 DNA 和多肽浓缩/回收以及缓冲液交换应用。它们也是在这个溶积范围内肽分馏应用的首选产品。为了高度稀释的样品（如法医样本）获得最佳性能，Vivacon^® 500 配备了采用**技术的 Hydrosart^® 再生纤维素膜，具有极低的非特异性结合性能和高通量。所选的 MWCO 无菌并且无 DNA（PCR 级单位）。它们经过双循环环氧乙烷（ETO）气体处理，以确保无菌级别达到 106 安全保证水平，并且没有可检测到的人类基因组 DNA 污染。通过 qPCR 检测进行试验，共经过 55 个循环，检测极限经验证为 2pg。

高回收率和良好的重现性与各设备上印刷体积刻度和截留分子量的便利性很匹配。Vivacon^® 500 采用水平膜设计，最适合 DNA 分馏（去除引物）以及肽分馏（助滤剂样品制备，FASP¹）。样品处理后可以反向转动，确保了浓缩液完全回收，这在处理低浓度的样品时尤其重要。

¹isniewski JR, Zougman A, Nagaraj N, Mann M. 蛋白质组分析的通用样品制备方法（2009）。自然法。6(5):359-62.

• 浓度可达 0.5 ml 的基因组 DNA 或肽样品
• 低粘性材料
• 可反向转动
• 设备上印刷的 MWCO
• 完整、可重复性高的浓缩液回收
• 可选择无菌和无 DNA* 截留，用于法医学应用
• * qPCR 检测 55 个循环，检测极限经验证 < 2 pg

DNA 的性能特征

起始体积 0.5 ml，样品浓度 50ng/ml。

蛋白质的性能特征

起始体积 0.5 ml，蛋白质样品和浓度如表中所示。